BREAKING NEWS! Firma Ionis Pharmaceuticals wydała dziś komunikat dotyczący badań klinicznych fazy 1/2a badania HALOS nad ION582 dla osób z zespołem Angelmana.
Czytamy w nim że:
ION582 wykazało solidne i stałe korzyści w zakresie komunikacji, funkcji poznawczych i motorycznych u szerokiej populacji pacjentów U 97% pacjentów w grupach dawek średnich i wysokich zaobserwowano poprawę ogólnych objawów zespołu Angelmana mierzonych skalą SAS-CGI-C Poprawa funkcji poznawczych, komunikacyjnych i motorycznych w Bayley-4 przewyższyła tę zaobserwowaną w badaniach historii naturalnej.
Ionis planuje rozpoczęcie fazy 3 badania klinicznego w pierwszej połowie 2025 r. To są wiadomości na które tak bardzo czekamy!!!
Zapoznaj się z pełną treścią oficjalnego komunikatu Ionis:
